Prechod druhej línie na non-dolutegravir pri HIV

U pacientov s HIV bez informácií o genotype nebol prechod druhej línie na dolutegravir horší ako režim obsahujúci ritonavirom posilnený inhibítor proteázy (PI), podľa štúdie uverejnenej 22. júna v časopise New England Journal of Medicine.

Loice A. Ombajo, MB, Ch.B., z University of Nairobi, Keňa. a kolegovia vykonali otvorenú štúdiu na štyroch miestach v Keni s vylepšeným PI. Účastníci boli náhodne pridelení tak, aby prešli na dolutegravir alebo pokračovali v súčasnom režime (398 a 397). Primárnym koncovým ukazovateľom bola hladina RNA HIV typu 1 v plazme najmenej 50 kópií/ml v 48. týždni.

V 48. týždni výskumníci zistili, že 5,0 a 5,1 percent pacientov v skupine s dolutegravirom a ritonavirom posilnenej PI splnilo primárny koncový bod a splnilo kritériá noninferiority. V čase zlyhania liečby výskumníci nepozorovali žiadnu mutáciu spôsobujúcu rezistenciu na dolutegravir alebo PI posilnený ritonavirom. Podobný výskyt udalostí 3. alebo 4. stupňa súvisiacich s liečbou sa pozoroval v skupine s dolutegravirom a ritonavirom posilnenej PI (5,7 a 6,9 percent, v uvedenom poradí).

„Táto štúdia poskytuje informácie, ktoré môžu informovať o súčasnej distribúcii liečebných režimov v Keni a iných podobných prostrediach, a tak pomôcť zvážiť prechod z režimov založených na PI s posilneným ritonavirom na režimy založené na dolutegravire. Daňová liečba, ktorá zahŕňa náklady, riziko toxického Účinky, riziko liekových interakcií a zaťaženie tabletkami poskytujú výhody v oboch prípadoch,“ píšu autori.

Štúdia bola financovaná ViiV Healthcare, výrobcom dolutegraviru.