Slovensko Astrogeneka pozastavuje prácu s prvou dávkou látky COVID, pretože pokračuje vyšetrovanie ohľadom úmrtia na vakcíny
Slovensko, ktoré začalo svoju masovú vakcináciu v decembri, prerušilo 11. mája vakcínu prvej línie vyvinutú spoločnosťou AstraZeneca PLC. Kvôli druhej dávke však bude všetkým ľuďom dovolené, aby dostali úder podľa plánu. Oznámenie prichádza len pár dní po tom, čo tamojšie ministerstvo zdravotníctva identifikovalo prípad smrti smrtia zaočkovaného pacienta s krvnými zrazeninami.
Zákaz Slovenska je veľkým neúspechom spoločnosti AstraZeneca, ktorá od začiatku tohto roka bojuje s pochybnosťami o bezpečnosti svojich vakcín. Od začiatku marca pozastavilo používanie pracovných miest niekoľko európskych krajín vrátane Francúzska, Nemecka a Talianska s odvolaním sa na správy o závažných krvných zrazeninách. Európska lekárska asociácia (EMA) však neskôr schválila použitie astrogénnej vakcíny a trvala na tom, aby jej prínos prevážil jej riziká.
Úmrtia očkovaním
Predtým zomrela 47-ročná Slovenka očkovaná prípravkom AstraZeneca Jobs na trombózu, čo vyvolalo celonárodné podozrenie. Genetické testy však preukázali, že žena trpela krvnou zrazeninou. Neskôr hovorkyňa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Magdaléna Zurkemaková pre TASR potvrdila, že medzi jej vakcínou a trombózou existuje „potenciálna súvislosť“.
Začiatkom tohto roku vyvolala vakcína vyrobená spoločnosťou AstraZeneca / Oxford v krajinách podozrenie po správach o závažných vedľajších účinkoch vrátane krvných zrazenín. Mnoho krajín vrátane Francúzska, Nemecka, Talianska, Portugalska, Dánska, Holandska, Islandu a Nórska pozastavilo používanie vakcíny AstraZeneca. Na obranu svojich vakcín Astrogeneca preskúmala údaje o bezpečnosti od viac ako 17 miliónov príjemcov a nezistila žiadne dôkazy o zvýšenom riziku vzniku krvných zrazenín.
Európska únia tvrdí, že neexistujú „žiadne dôkazy“ na kontrolu používania lieku AstraZeneca
31. marca odborníci, ktorí skúmali súvislosť medzi vakcínou proti astrogénnemu korónovému vírusu a krvnými zrazeninami, uviedli, že neexistujú „dôkazy“, ktoré by bránili použitiu vakcíny v akejkoľvek populácii. Európska farmaceutická asociácia (EMA) však uviedla, že očakáva, že jej bezpečnostný výbor po svojom mesačnom zasadaní budúci týždeň vydá „aktualizované odporúčanie“ ku kontroverznej vakcíne. Správa agentúry EMA prišla po zriedkavých správach o omrzlinách, podľa rady Nemecka proti používaniu vakcíny AstraZeneca pre mladých ľudí.
Obrázok: Abby
