Európske farmaceutické spoločnosti začnú budúci týždeň vyšetrovanie protokolových štandardov pre klinické skúšky pre ruský Sputnik VJ proti románu s korónovými vírusmi.
Zdroje pre Financial Times uviedli, že regulačný orgán EÚ je znepokojený tým, či sú klinické skúšky protiústavné. Zdroje uviedli, že existujú obavy z nedostatku „dobrého lekárskeho vzdelania“.
Ruský vojenský personál a štátni zamestnanci boli zapojení do testov vakcín Kovit-19. V predchádzajúcej správe agentúry Reuters boli obvinenia, že na niektorých z účastníkov testov bol vyvíjaný nátlak.
Ruský priamy investičný fond (štátny fond Kremľa), ktorý stojí za vývojom vakcíny, takéto tvrdenia poprel.
Agentúra EMA zatiaľ nevydala oficiálne rozhodnutie o tom, či je ruský zásah prijateľný na použitie v EÚ.
Niektoré krajiny, napríklad Maďarsko a Slovensko, už udelili núdzové schválenie.
Moskva poskytla Sputnik V ako riešenie najnovších problémov dodávok očkovacích látok do EÚ, ale komisárka EÚ podľa teórie Breton uviedla, že ruský zásah nie je potrebný.
Tento krok vyvolal kritiku zo strany Kremľa, ktorý obvinil EÚ zo zaujatosti proti svojej vládnej vakcíne.
