AstraZeneca a jej partner z Oxfordskej univerzity v pondelok oznámili, že ich vakcína má podľa predbežných výsledkov klinických štúdií priemernú účinnosť 70 percent, a už žiada o schválenie regulačnými orgánmi. Percento vyskočilo na 90 percent, keď bola podaná celá dávka namiesto pôvodnej polovice – podobné percento bolo dosiahnuté konkurenčnými vakcínami vyvinutými spoločnosťami Pfizer / BioNTech a Moderna.
Viac informácií o koronavíruse nájdete aj na Facebooku
Americkí vedci však uviedli, že vyššie percento účinnosti bolo pozorované počas štúdií u ľudí vo veku do 55 rokov a bolo zistené náhodne počas klinických štúdií. Šéf britskej Oxfordskej skupiny pre vakcíny Andrew Pollard tento týždeň uviedol, že ďalšie dôkazy budú k dispozícii budúci mesiac, ale dobrý výsledok je stále platný a „je veľmi dôležitý“. „Teraz, keď sme zistili, že sme efektívnejší, musíme si to overiť, takže musíme urobiť ďalšiu štúdiu.“ uviedol výkonný riaditeľ Soriot v rozhovore pre agentúru Bloomberg Media, cituje agentúra AFP.
Podľa Pollarda majú vakcíny AstraZeneca a Oxford University veľké nádeje. Nazval ju „vakcínou pre svet“ kvôli lacnejšej výrobe a ľahšiemu skladovaniu a distribúcii. Táto vakcína sa môže skladovať, prepravovať a udržiavať za normálnych chladiacich podmienok po dobu 2 až 8 stupňov Celzia najmenej šesť mesiacov. Vakcína Pfizer / BioNTech vyžaduje teplotu mínus 70 stupňov Celzia, čo zvyšuje náklady, a preto môže byť mimo dosah krajín s malými a strednými prípadmi. Spoločnosť AstraZeneca tiež prisľúbila, že bude svoju vakcínu poskytovať rozvojovým krajinám na neziskovom základe, dodala samotná spoločnosť.
